Genetický screening leidenské mutace
Nabízíme Vám možnost genetického vyšetření leidenské mutace faktoru V. krevního srážení. Jedná se o nejčastější závažnou mutaci krevní srážlivosti v evropské populaci (výskyt 3-6%, někde až 15%), která může vést k velmi závažným zdravotním komplikacím.
Největší riziko představuje kombinace nosičství této mutace a užívání hormonální antikoncepce. Následků může být celá řada, např. hluboká žilní trombóza s život hrožující plicní embolií, různé komplikace těhotenství nebo postižení kardiovaskulárního aparátu (infarkty, mozkové mrtvice).
Přejete-li si dovědět se více o rizicích nosičství této mutace, jejích možných zdravotních následcích a možnosti vyšetření, pokračujte dále na leiden-gen.cz.